上海交大Bio-X中心小白楼

     贺林, 教授，中国科学院院士，遗传生物学家。1987－1991年获英国佩士来大学博士学位，1991－1992年获英国爱丁堡大学博士后研究生学位，1993－1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所任职；1996年起任中国科学院研究员，先后担任中国科学院上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所和营养科学研究所室主任；2000年起任上海交通大学教授、Bio-X研究院院长；

     主要成绩：揭开了倍受世人关注的遗传界百年之迷——第一例孟德尔常染色体遗传病，率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆与突变检测，发现了IHH基因的3个点突变是致病的直接原因，并与身高相关；此结果可以直接用于产前诊断达到杜绝相应后代出现患者的目的，相关研究结果发表在Am J Hum Genet ( 2000)，Nature Genetics (2001)和Nature(2009)杂志上；发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺一赵缺陷症”命名的罕见的恒齿缺失的孟德尔常染色体显性遗传病并成功地定位了该致病基因，由此结束了中国作为遗传资源大国而又从来没有自己发现和命名遗传病的尴尬局面。此项工作为对人类重要的遗传现象乳一恒齿交替的发生与恒齿形成机理的认识提供了分子生物学基础；建立了世界上最大的神经精神疾病样品库；利用这一样品库较系统地分析了COMT等50多个候选基因与精神分裂症间的关系，发现其中10个左右是中国人群精神分裂症的易感基因；证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOE ε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子；在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面取得了重要进展，证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后精神分裂症的发病风险，其内容发表在了国际权威期刊JAMA（美国医学协会杂志）（2005)，Nature和Science分别在同时期杂志给予重要评述与评价；最近对中国人精神分裂症患者的全基因组关联分析（GWAS）方面做了有影响的工作并取得了有意义的进展（Nature Genetics，2007）。此外，结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性的新思路。

      学术成绩：目前被聘为Biological Experiment and Medicine等三个国际杂志副主编, Psychiatric Genetics， Human Genetics, Cell Research， Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry， Epigenetics， Acta Bioch Bioph Sin等国内外十多种科学杂志的编委。已结题和正在承担的国家和地方政府研究项目几十项，发表SCI论文两百余篇，出版学术专著14部（1部主编，13部参与），申请和已获授权专利20项。2次承担国家973计划项目的首席科学家；“十五”、“十一五”863计划主题和领域专家组专家；国家自然科学基金委员会第7、8、9届学科评审组成员,国务院学位委员会成员，中华医学会医学遗传学分会第6届委员会主任委员，上海市医学会医学遗传学会第1、2届委员会主任委员，中国遗传学会副理事长等。

      先后荣膺：国家杰出青年、国务院津贴、香港“求是”杰出青年、上海科技精英、 “何梁何利”、教育部《长江学者奖励计划》特聘教授、美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）“杰出研究者”奖、第三世界科学院生物奖等，并且还获得过教育部科学技术（自然科学）一等奖，上海市科学技术进步一等奖，国家自然科学奖二等奖。